γ-羟基丁酸(GHB)是一种有机化合物，化学式为C4H8O3。
γ-羟基丁酸对中枢神经系统有强烈的抑制作用，目前是我国规定管制的第一类精神药品，属于合成毒品。
因无色无味并会导致暂时性记忆丧失、恶心、呕吐等症状，而被犯罪分子用作麻醉药品或迷奸药物，中文又称神仙水、听话水，或迷奸水、G水。
近年来，γ-羟基丁酸常被混入饮料中进行使用，使用者甚至不知道自己在吸毒，需警惕形似饮料、零食的伪装毒品，
基本信息
中文名称
γ-羟基丁酸
外文名称
4-Hydroxybutanoic acid,GHB
别名
4-羟基丁酸、神仙水
化学式
C4H8O3
分子量
104.1
CAS登录号
591-81-1
熔点
202 ℃
密度
1.14 g/cm³
目录
1基本信息
2信息识别
3化学性质
4药学性质
5治疗考量
6历史信息
7制取信息
8相关信息
9医疗用途
折叠编辑本段基本信息
γ-羟基丁酸，又称4-羟基丁酸（4-Hydroxybutanoic acid），或GHB，是一种在中枢神经系统中发现的天然物质，亦存在于葡萄酒、牛肉、柑橘属水果中，也少量存在于几乎所有动物体内。它也是一种神经药物，在许多国家被认定为毒品。这种物质在美国属于限制使用药物，被称作Xyrem，由Jazz Pharmaceuticals公司销售，用于治疗于发作性嗜睡病患者的日间嗜睡症状。
历史上，γ-羟基丁酸曾被用作常用镇静剂，用于治疗失眠、抑郁症、发作性嗜睡病和酗酒，也被用于提高运动员成绩。该物质也被用作麻醉剂，在许多地区被禁用。γ-羟基丁酸可在人体细胞内合成，结构上与酮体β-羟基丁酸酯相似。在实际使用中，通常使用γ-羟基丁酸的钾盐或钠盐。γ-羟基丁酸也可由发酵产生，因此也存在于一些啤酒或葡萄酒中。琥珀酸半醛脱氢酶缺乏症可造成GHB在血液中累积，造成麻醉效果。[1]
折叠编辑本段信息识别
CAS号：591-81-1
ATC编码：N01AX11
PubChem：CID 3037032
DrugBank：DB01440
ChemSpider：9984
异名：GHB
折叠编辑本段化学性质
化学式 C4H8O3
分子量 104.10 g/mol (γ-羟基丁酸)
126.09 g/mol (钠盐)
142.19 g/mol (钾盐)
折叠编辑本段药学性质
生物利用度25% (口服)
代谢 95%，主要为肝脏代谢，其次为血液和组织
半衰期 30–60分钟
排泄 5% (肾脏)
折叠编辑本段治疗考量
怀孕分级 B
合法状态违禁药物(S9) (澳) 附录三 (加) ? (英) Class B (NZ), Schedule I and III (US)
途径 口服、静脉注射
折叠编辑本段历史信息
GHB由亚历山大·扎伊采夫（Alexander Mikhaylovich Zaytsev）于1874年首次合成。20世纪60年代初，Henri Laborit博士在研究神经递质γ-氨基丁酸（GABA）时对GHB对人的作用进行了全面研究。GHB很快被大量使用，因为它副作用小，持续时间短，缺点是应用剂量范围窄（虽然有很高的半数致死量），且当与酒精或其他中枢神经系统镇静剂混用时会有危险。
在法国、意大利和其他欧洲国家，γ-羟基丁酸几十年来一直被大量使用，作为一个安眠药和分娩时的麻醉剂。但其被滥用的问题和新药的开发已导致GHB的使用日益减少。现在γ-羟基丁酸一般只被用于治疗嗜睡症，同时也越来越少地被用于酗酒的治疗。
折叠编辑本段制取信息
一般γ-羟基丁酸由向γ-丁内酯（GBL）与乙醇或水溶液中加入氢氧化钠（碱液）的方法合成。但是由于原料γ-丁内酯被限制使用，现在开始更多地采用以四氢呋喃（THF）为原料进行合成。
折叠编辑本段相关信息
药理学在中枢神经系统中，GHB至少有两个特异性结合位点。γ-羟基丁酸可作用于新发现的γ-羟基丁酸受体产生兴奋，也可作用于γ-氨基丁酸受体产生抑制。γ-羟基丁酸可在哺乳动物大脑内自然合成，并发挥神经递质的作用。γ-羟基丁酸可在γ-氨基丁酸神经元中由γ-氨基丁酸合成，并在神经元兴奋时释放出去
折叠编辑本段医疗用途
医疗用途γ-羟基丁酸自20世纪60年代
